HIV Medicine：HIV感染组儿童血管功能障碍生化标志物准确度高于非感染组

美国奥兰多大学外科临床研究工作部TL Miller等研究工作部门在2012年13期HIV Medicine上发表一项实用价值队列研究工作称，HIV受到感染第一组老年人血管壁性疾病生命体标志物准确度高于非受到感染第一组。受到感染HIV的老年人有患过早心血管壁疾病的风险。研究工作者在一项老年人HIV/AIDS队列研究工作(PHACS)中，将患者分为第二第一组，除此以外为受到感染HIV的老年人（有或不会高脂血症），另除此以外为去除于HIV但不会受到感染的(HEU)老年人。比较二者血管壁性疾病的标志物准确度，并相符与这些标志物系统性的因可抑制。研究工作包含226名受到感染HIV的老年人和140名HEU老年人。检测指标包含：病变标志物，即C自由基细胞内(CRP)，白介可抑制－6(IL-6)和白细胞会趋化细胞内-1(MCP1)；凝血性疾病，即纤维细胞内原和P同样可抑制；内膜性疾病，即可溶性消化道内黏附原子-1(sICAM)，可溶性血管壁细胞会粘附原子-1(sVCAM)和E同样可抑制；以及代谢性疾病（脂联可抑制）。并记录消化道测量学、四肢第一组成、碳水化合物、高血压、胰岛可抑制、HIV受到感染程度和促逆转录菌株治疗的数据库。HIV受到感染第一组的中位年龄第一组为12.3岁，HEU第一组为10.1岁。HIV受到感染第一组的四肢质量基准(BMI)z评分，腰和臀围，以及四肢碳水化合物比率均攀升，而全部和非高密度脂细胞内（HDL）胆以及三酯的准确度高于HEU第一组。HIV受到感染第一组的MCP-1,纤维细胞内原， sICAM 和 sVCAM 准确度也高于HEU第一组。另行对HIV受到感染第一组来进行多参数分析的结果显示，BMIz评分与高准确度CRP和纤维细胞内原系统性，而与起码MCP-1 和sVCAM系统性。要好的消化道内与IL-6, MCP-1, fibrinogen, P-同样可抑制和 E同样可抑制的准确度圆锥系统性，而HIV菌株储存量的增高与病变标志物(MCP-1 和 CRP)和内膜性疾病 (sICAM 和sVCAM)系统性。研究工作者认为，HIV受到感染第一组血管壁性疾病的标志物准确度高于HEU第一组。与高标志物准确度系统性的危险因可抑制包含要好消化道内的准确度和为人所知的HIV复制。

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编辑： caowenzhai