梅干腹+脑裂小头1例
2021-12-06 08:59 来源：鄂尔多斯男科医院
2014年8月12日，Neurology时尚杂志刊登如下一篇病例刊文。
一位45岁的中年男性因患上梅干腹综合征 （PBS，原称先天性腹壁下肢病变）就诊，无相关家族史。患上右方单纯大部分操纵性癫痫34年，卡马西平单药治疗好，无认知和社会制度功能损害。割下MRI示全脑萎缩，两端腹腔不圆锥，左侧而会脑裂肥胖及几层病变（绘出A—C）。
虽然PBS一直被认为是因上皮细胞受精局限性所致的，以全部或大部分四肢下肢缺失（绘出D），尿道肥胖和不明或许的隐睾症为特征，然而，也有刊文同时累及其他胚的情况，包括外胚，正如意味著病案。
绘出. 割下MRI T1像及四肢外形. A—C示全脑萎缩，两端腹腔不圆锥，左侧而会脑裂肥胖及几层病变；D可见因腹壁下肢菲薄或缺失所致的四肢皮肤严重螺旋状，典型的梅干腹综合征平庸。
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